Avrupa Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA), ilaç firması AstraZeneca’nın yeni tip koronavirüse (Kovid-19) karşı geliştirdiği aşının kullanılması için onay verilmesini tavsiye etti.
AB Komitesinin vereceği onayın akabinde AstraZeneca’nın aşısı AB’de kullanılabilecek üçüncü Kovid-19 aşısı olacak.
EMA’dan yapılan açıklamada, aşının 18 yaş üzerindeki bireylerde kullanılabileceği belirtildi. İngiltere, Brezilya ve Güney Afrika’da 24 bin kişinin katıldığı 4 klinik deneyin sonuçlarının incelendiği kaydedilen açıklamada, aşnın 18 yaşın üzerindeki bireylerde inançlı ve tesirli olduğu tabir edildi.
Açıklamada, 4 ila 12 hafta ortayla iki doz halinde uygulanan AstraZeneca aşısının klinik deneylerde yüzde 60 tesirli olduğu vurgulandı.
Açıklamada, çalışmalardaki iştirakçilerin büyük çoğunluğunun 18 ile 55 yaş ortasında olduğu, 55 yaş üzerindeki şahıslarda aşının ne kadar işe yaradığını gösterecek kâfi datanın şimdi bulunmadığı bildirildi.
Açıklamada, “Ancak bu yaş kümesinde bir bağışıklık yansısı görüldüğü için müdafaa beklenmektedir. Başka aşılardan elde edilen deneyimlere dayanarak EMA uzmanları daha ileri yaşlardaki şahıslarda aşının kullanılabileceğini kıymetlendirmektedir.” denildi.
AB’de daha evvel BioNTech-Pfizer ve Moderna şirketlerinin geliştirdiği aşılara onay verilmişti.
Bloomberg HT
