Avrupa Birliği’nin (AB) ilaç düzenleyicisi olan Avrupa İlaç Ajansı (EMA), kanda pıhtılaşmaya neden olduğu gerekçesiyle kullanımı birtakım Avrupa ülkelerinde durdurulan Kovid-19 aşısı AstraZeneca’nın, yararlarının risklerinden fazla olduğunu bildirdi
AstraZeneca tarafından geliştirilen Kovid-19 aşısının birtakım ülkelerde kullanımının durdurulmasının akabinde görüş belirlemek üzere toplanan EMA, hususa ait bir açıklama yaptı.
Açıklamada, kanda pıhtılaşma ve ölümlere neden olabileceği gerekçesiyle Fransa, Almanya, İtalya, Hollanda üzere birtakım Avrupa ülkelerinde, kullanımı önlem emelli askıya alınan AstraZeneca aşısının incelemesine devam edildiği bildirildi.
Pıhtılaşma hadiselerinin çok küçük sayılarla söz edildiği belirtilerek, “Aşılanan bireylerdeki pıhtılaşma sonucu damar tıkanması hadiselerinin sayısı, genel nüfusta rastlananlardan fazla görünmüyor.” sözü yer aldı.
Kelam konusu hadiselerdeki meselelere aşının neden olup olmadığına yönelik incelemelerin devam edeceği belirtilen açıklamada, elde edilen bilgiler ışığında perşembe günü bir sonuca varılacağı kaydedildi.
Açıklamada, “İnceleme devam ederken EMA, AstraZeneca aşısının hastaneye yatışlar ve ölümlerle temaslı olarak Kovid-19’u önlemedeki yararının, yan tesir risklerine nazaran ağır bastığı görüşünü korumaktadır.” sözüne yer verildi.
Dünya Sıhhat Örgütü (DSÖ) uzmanları da “Şu ana kadar dünya genelinde 300 milyondan fazla doz farklı aşı uygulandıktan sonra Kovid-19 aşılarıyla irtibatlı belgelenmiş mevt bulunmuyor.” açıklamasını yapmış ve AstraZeneca ile öteki aşıları kullanan bireylere “paniğe kapılmama” davetinde bulunmuştu.
Avrupa ülkelerinde 9 Mart prestijiyle AstraZeneca aşısı olan 3 milyon kişinin, 22’sinde pıhtılaşma hadisesine rastlanmıştı.
Bloomberg HT
