Reuters haber ajansının iki kaynağa dayandırdığı haberinde, klinik deney bilgilerinin son tarihe (10 Haziran) kadar paylaşılmaması sebebiyle, Avrupa Birliği’nin Rus Sputnik V aşısına onay vermesinin Eylül ayı ve sonrasına sarkabileceği açıklandı.
Avrupa İlaç Ajansı’nın (EMA), Rus Gamaleya Enstitüsü’ne gerekli bilgileri sağlaması için fazladan bir hafta mühlet verdiği kaydedildi.
Aşıyı pazarlayan Rusya Direkt Yatırım Fonu (RDIF), Reuters’e EMA değerlendirilmesinin yolda olduğu açıklamasında bulundu.
Bloomberg HT
