Avrupa Birliğinin (AB) ilaç düzenleyicisi Avrupa İlaç Ajansı (EMA) ve Avrupa Hastalık Tedbire ve Denetim Merkezi (ECDC), onay verdikleri aşıların Delta dahil yeni tip koronavirüsün (Kovid-19) tüm varyantlarına, önemli hastalık ve mevt riskine karşı müdafaa sağladığını bildirdi.
EMA ve ECDC’den yapılan ortak yazılı açıklamada, en yüksek müdafaanın son dozun üzerinden 7-14 gün geçtikten sonra sağlandığı belirtildi.
Açıklamada, “Aşı ayrıyeten hastalığı önemli geçirme ve hastaneye yatış riski en yüksek olanları korumak, virüsün yayılmasını azaltmak ve telaş verici yeni varyantların ortaya çıkmasını önlemek için de kıymetli.” sözü kullanıldı.
Açıklamada ayrıyeten iki kurumun da onay verdiği aşıların aktifliğinin çok yüksek olduğuna, fakat bunun, hiçbir aşının yüzde 100 tesirli olduğu manasına gelmediğine dikkat çekildi.
Ortak açıklamada, EMA Klinik Çalışmalar ve Üretim Lideri Fergus Sweeney’in, şu görüşlerine yer verildi:
“Bu, (aşılı bireylerin hastalığa yakalanması) aşıların işe yaramadığı manasına gelmiyor. Aşılanmış bireyler, Kovid-19’u ağır geçiren bireylere nazaran, çok daha iyi korunmaktadır ve hepimiz birinci fırsatta tam aşı olmak için uğraş göstermeliyiz.”
15 Temmuz’da da benzeri bir ihtar yayımlayan EMA, şu ana kadar AB ülkelerinde BioNTech-Pfizer, Moderna, AstraZeneca ve Johnson&Johnson firmalarınca üretilen aşıların kullanımına müsaade veriyor. Sinovac, Curevac, Novavax, Sputnik V ve Sanofi Pasteur’un aşılarının ön değerlendirmesi devam ediyor.
ECDC, hazirandaki raporunda ağustos sonunda AB’deki hadiselerin yüzde 90’ının Delta varyantından kaynaklanacağını vurgulamıştı.
Bloomberg HT
