ABD Besin ve İlaç Dairesinden (FDA) yapılan bir açıklamada, kurumun, California merkezli Lucira Health şirketinin ürettiği tek kullanımlık, büsbütün meskende yapılabilen ve 30 dakikada sonuç veren Kovid-19 test kitinin acil durumlarda kullanımını onayladığı belirtildi.
Bununla birlikte kullanımının birinci başta sonlu olacağı ve reçeteyle verileceği kaydedilen kitin tabiplerin ofisinde ve öteki test alanlarında da kullanımına müsaade edildiği aktarıldı.
Test için kullanıcının burundan örnek alması ve taşınabilir bir aygıt formunda tasarlanan kitin içine koyması gerekiyor. Test sonucu aygıtın ekran formunda ışıklandırılmış bir kısmında gösteriliyor.
Bugüne kadar FDA, 300 civarı test kitini onayladı. Kelam konusu kitlerde testlerin büyük çoğunluğunun bir sıhhat işçisi tarafından burundan örnek alınarak laboratuvar ortamında yapılması gerekiyor.
FDA yetkililerinden Jeff Shuren “Şimdi Kovid-19 bulaşmış olabilen Amerikalılar, (test) sonuçlarına nazaran kendilerini ve etrafındakileri korumak için çabucak harekete geçebilecek.” sözünü kullandı.
Kovid-19 görülen ülke ve bölgelerdeki hadiselere ait aktüel dataların derlendiği “Worldometers” internet sitesine nazaran, ABD’de 11 milyon 695 bin 711 bireyde Kovid-19 tespit edildi, salgın nedeniyle 254 bin 255 kişi hayatını kaybetti.
Bloomberg HT
