FDA çalışanlarının hazırladığı dokümanda, J&J’in geliştirdiği Kovid-19 aşının virüsü önlemede yüzde 72 tesirli olduğu bilgisine yer verildi. Bu gelişmeyle birlikte, şirketin açıkladığı aktiflik oranı FDA’ın yayımladığı evrakta doğrulanmış oldu.
FDA uzmanlarının hazırladığı kelam konusu evrakın cuma günü konseye “bağlayıcı olmayan tavsiye” niteliğinde sunulacağı aktarıldı.
Janssen Bulaşıcı Hastalıklar ve Aşılar Ünitesi Lider Yardımcısı Richard Nettles yaptığı açıklamada, aşının cuma günü onay alması durumunda birinci etapta 4 milyon doz temin edileceğini bildirdi.
J&J’in geliştirdiği aşı, tek doz uygulanması ve buzdolabında üç aya kadar saklanabilmesi sebebiyle Moderna ve Pfizer/BionTech’in geliştirdiği aşılardan ayrışıyor.
Moderna ve Pfizer/BioNTech firmaları tarafından geliştirilen iki farklı aşı FDA tarafından aralık ayında onaylanmıştı. O tarihten bu yana, çeşitli Kovid-19 varyantlarına rastlanmış, J&J aşısının da Güney Afrika ve Latin Amerika varyantlarına karşı daha az tesirli olduğu görülmüştü.
Bloomberg HT
