Pfizer ve ortağı BioNTech, Avrupa’daki düzenleyici kuruluşlara geliştirdikleri aşı için müsaade müracaatında bulundu.
Resmi müracaat pazartesi günü gerçekleştirilirken Avrupa’da 6 Ekim’de başlayan aşı kontrolünün onay sürecini hızlandırması ve aşının yıl sonundan evvel onay alması bekleniyor.
Kasım ayındaki testlerde 44 bin insan üzerinde denenen aşı semptomatik koronavirüs hadiselerinin yüzde 95’ini önledi ve önemli bir sıhhat güvenliği sıkıntısına da yol açmadı.
Dünyadaki birçok düzenleyici kuruluş aşılama datalarını gözden geçirmek ve kendi nüfuslarına aşıyı uygulayarak salgını sonlandırmak için birbiriyle yarışıyor.
Moderna da pazartesi günü müsaade için ABD ve Avrupa’da gerekli kuruluşlara müracaatlarını yaptıklarını belirtmişti.
Şayet Avrupa İlaç Ajansı Pfizer ve BioNtech’in aşılarının getireceği yararın risklerden daha fazla olduğuna karar verirse şartlı bir müsaade verilmesine dair bir tavsiye kararında bulunabilir. Böylelikle aşı yıl sonu gelmeden Avrupa’da kullanıma sunulabilir.
Bloomberg HT
